El 21 de junio es el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una jornada lanzada por asociaciones de pacientes de todo el mundo para concienciar sobre la enfermedad, unirse y exigir más investigación.
Es uno de los principales pilares en la lucha contra la ELA y aumenta la esperanza de vida de los pacientes con ELA.
Desde 2019 organizaciones de pacientes están promoviendo la campaña “Luz por la ELA” que consiste en una serie de acciones para visibilizar la enfermedad como iluminar en verde, color que simboliza la ELA, los monumentos más emblemáticos de diferentes ciudades de España.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica degenerativa que afecta a más de 3.000 pacientes solo en España. Es la tercera enfermedad neurodegenerativa más común después de la demencia y la enfermedad de Parkinson.
Actualmente, la enfermedad no se puede curar. La ELA suele afectar a adultos de entre 40 y 70 años.
